A ERA-Net NEURON está financiando uma pesquisa sobre autismo promovida por um consórcio de pesquisadores de vários países liderado pela Universidade de Coimbra, em Portugal.

O pesquisador João Peça, líder do projeto Astrocytes dysfunctions in Phelan-McDermid syndrome: from mechanisms towards new therapeutic strategies (SHANKAstro) que pesquisa mutações no gene SHANK3, falou sobre o projeto em nota da universidade.

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Ele disse que as mutações do gene “são uma das causas mais comuns diagnosticadas para o autismo. No entanto, surpreendentemente, ainda pouco se sabe sobre as consequências decorrentes de mutações neste gene. Desde a sua descoberta original, as mutações no SHANK3 têm sido mais comummente estudadas em neurônios”, afirmou.